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ANSA ermöglicht die automatische Erstellung von TETRA-Volumennetzen entweder direkt von der CAD-Oberflächenbeschreibung oder von vorhandenen Oberflächennetzen aus Der Vernetzungsalgorithmus zeichnet sich durch seine Robustheit und Leistungsfähigkeit aus. Dadurch ist es möglich, auch komplex geformte Bauteile zusammenhängend zu vernetzen. Eine Unterteilung des zu vernetzenden Volumen ist dabei nur in Ausnahmefällen erforderlich. Für die Erstellung von HEXA- und PENTA-Volumennetzen stehen die wichtigsten Werkzeuge zur Verfügung. Elementdefinition durch Offset, Rotation und Verschiebung von Flächen Vernetzung zwischen vorhandenen Oberflächennetzen (Mapping) An der Erweiterung des Funktionsumfangs dieser Werkzeuge wird ständig gearbeitet

Die schnellen, präzisen Ergebnisse in Laborqualität sind als klinische Referenz verwertbar und optimieren so die Arbeitsabläufe im Klinik- und Praxisbetrieb. Spezifität: 100,00% Sensitivität: 99,21% Genauigkeit: 99,44% Produkteigenschaften​ Kompatible Geräte: Pluslife Mini Dock Covid-19 PoC NAT Testgerät Einfache Probenentnahme (Nasenabstrich) Leichte Handhabung ohne Pipettieren minimiert Risiko für Infektionsübertragung CE zertifiziert, IVD zertifiziert Präzise Ergebnisse: Auf der Basis von NAT bieten die Tests eine Genauigkeit, die mit dem Goldstandard qPCR-Tests vergleichbar ist Schnell: Erkennung positiver Ergebnisse in nur 15 Min., Bestätigung negativer Ergebnisse in 35 Min. Abrechenbar: Die PoC NAT Tests werden gemäß § 9 TestV vergütet. Zielgene: ORFlab-Gen, N-Gen Probenmaterial: Nasenabstrich Testprinzip: Isotherme Amplifikationsmethode und Sondentechnologie Empfindlichkeit: 400 Kopien/ml Zertifizierungen: IVD, CE Lagertemperatur: 2°c ~ 28°c Testumgebungstemperatur: 15°c ~ 30°c Lieferumfang: 10x Reaktionskarte 10x Nucleic Acid Releasing Agent 01 10x Nasenstäbchen 10x Abfallbeutel

Die Maschinen sind für stehende Bedienung ausgelegt und an wechselnden Standorten einsetzbar. • Modularer Aufbau • Kurze Umrüstzeiten • Hohe Auswuchtgenauigkeit • Gewichtsbereiche 10 – 300 kg • Stufenlos regelbarer Drehstromantrieb • Ergonomische Bedienung • Variable Einsatzmöglichkeiten • Schutzeinrichtung C 600 nach ISO 21940-23 ANWENDUNGSBEREICH Vertikal Auswuchtmaschinen vom Typ VIRIO10 – VIRIO300 für 1 oder 2 Ebenen, sind bestens geeignet für alle Werkstücke ohne eigenen Wellenzapfen wie Anpressplatten, Bremsscheiben, Bremstrommeln, Flansche, Gehäuse, Kupplungsteile, Lüfter, Messer, Pumpenläufer, Riemenscheiben, Sägen, Schleifscheiben, Schwungsscheiben, Tilger, Turbinenläufer u.s.w. Sie werden in der Einzelfertigung und für kleine Serien eingesetzt. Die Umrüstung auf andere Rotortypen ist durch Wechsel der Aufnahmen in kürzester Zeit durchführbar. Es stehen 4 verschiedene Antriebe 1,5 kW, 2,2 kW, 4,0 kW, oder ein Servomotor für automatisches Eindrehen zur Verfügung. Für die Ausgabe der Unwucht sind die polare Darstellung, regelmäßige oder unregelmäßige Komponenten mit Einbindung verbotener Zonen vorgesehen. Für den externen Ausgleich durch Fräsen, steht eine entsprechende Software zur Verfügung. Die Ausgleichsdaten können über eine ASCII – Schnittstelle (CAB 820), oder direkt (CAB 920) zu der externen Bearbeitungsmaschine übertragen werden. Der Unwuchtausgleich erfolgt durch Materialzugabe (z.B.Gewichte) direkt auf der Maschine oder durch Materialabnahme auf einer angebauten Bohrmaschine. Die Anzeige der abzubohrenden Unwuchtsmasse wird durch die Anzahl der zu bohrenden Löcher und deren Winkellage dargestellt. Beim Ausgleich zeigt ein stilisierter Bohrer den Ausgleichsfortschritt. Optional sind manuelle Bearbeitungseinheiten für den Ausgleich auf der Maschine lieferbar (Schweißen, Nieten Schleifen). AUFBAU • Kraftmessende, vertikale Auswuchtmaschine in Mineralgußausführung. • Der Arbeitsplatz besteht im Wesentlichen aus folgenden Hauptkomponenten: Schaltschrank mit Messgerät und Messmaschine mit Schutz und Bedienelementen BESONDERHEITEN • Die Maschine ist ohne Fundament aber mit Verschraubung direkt auf dem Werkstattboden aufstellbar und einsatzbereit • Kurze Umrüstzeiten durch kraftmessendes Prinzip • Hohe Auswuchtgenauigkeit • Ergonomische Bauweise • Stufenlos regelbare Antriebe • Automatischer Messzyklus wählbar mit einstellbaren Werten für Hochfahr-, Mess- und Abbremszeit • Durch integriertes Massenkorrektur-System erweiterbar • CAB 820 ist das Basismessgerät. Es kombiniert Spitzenleistung mit viel Bedienkomfort, alles zu einem sehr gutem Preis/Leistungsverhältnis. Option: CAB 920 überrascht mit einem genial einfachen Bedienkonzept, dessen logische Zusammenhänge sich auf einen Blick erschließen. Das Ergebnis ist einfach überzeugend: schnelles und sicheres Arbeiten bei geringstem Lernaufwand. Und das bei jeder nur denkbaren technischen Rotorvariante.

Candela Technologies bietet fortschrittliche Testlösungen für WiFi-Systeme, die ideal für Entwicklungs- und Produktionsumgebungen sind. Mit diesen Lösungen können Sie die Leistung, Stabilität und Zuverlässigkeit von WiFi-Netzwerken genau testen und validieren. Eigenschaften und Vorteile: Leistungsstarke WiFi-Testlösungen Ideal für Entwicklung und Produktion Präzise Leistungstests und Validierungen Unterstützung für moderne WiFi-Standards

Entdecken Sie die erlesenen Kräuter- und Gewürzmischungen von DÜHS Kräuter. Unsere Mischungen werden aus den besten, biologisch angebauten Kräutern und Gewürzen zusammengestellt und bieten höchste Qualität und intensiven Geschmack. Natürliche Qualität und Vielfalt Unsere Mischungen umfassen: Provence-Mischung: Thymian, Rosmarin, Basilikum, Oregano – ideal für mediterrane Gerichte. Italienische Mischung: Basilikum, Oregano, Rosmarin, Knoblauch – perfekt für Pasta und Pizza. Orientalische Mischung: Koriander, Kreuzkümmel, Kurkuma, Zimt – für exotische Speisen. Gesundheitliche Vorteile Reich an Nährstoffen und ätherischen Ölen, fördern unsere Mischungen die Verdauung und unterstützen das Immunsystem. Sie sind eine gesunde Wahl für Ihre Ernährung. Nachhaltigkeit und Verantwortung Unsere Kräuter und Gewürze stammen aus kontrolliert biologischem Anbau. Wir setzen auf nachhaltige Anbaumethoden und faire Handelsbeziehungen. Anwendung und Genuss Vielseitig einsetzbar, verfeinern unsere Mischungen Suppen, Eintöpfe, Fleisch- und Gemüsegerichte. Entdecken Sie neue Geschmackserlebnisse in Ihrer Küche. Warum DÜHS Kräuter? Mit über 30 Jahren Erfahrung bieten wir Ihnen beste Qualität und unverfälschten Geschmack. Besuchen Sie uns Erleben Sie die Vielfalt unserer Kräuter- und Gewürzmischungen auf duehs-kraeuter.de. DÜHS Kräuter – Ihr Partner für natürlichen Genuss und gesunde Ernährung.

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

•Pressen •Lichtschranken •Fahrzeuge •Pressen •Flurförderzeuge •Elektrische Betriebsmittel •Leitern & Tritte •Hubarbeits- und Hebebühnen •Regale •Winden, Hub- und Zuggeräte

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Product of F.L.Y Healthcare.

Computerviren Schutz und Beseitigung auf Ihrem System Ein Computervirus ist eine bösartige Software (auch „Malware“) die sich selbst kopieren kann und damit andere Software oder Dateien auf Ihrem Computer infizieren kann. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Computer infiziert wurde, bietet die EDV Fachwerkastatt eine zuverlässige Hilfe beim Entfernen von Viren und anderer Schadsoftware. Wodurch merke ich, ob mein Computer infiziert wurde? Wenn Sie ein infiziertes Programm auf Ihrem Computer geöffnet haben oder eine infizierte Anlage heruntergeladen und ausgeführt haben, merken Sie möglicherweise erst nach dem Auftreten von Problemen, dass Ihr Computer durch einen Virus infiziert wurde. Nachstehend sehen Sie einige Anzeichen dafür, dass Ihr Computer möglicherweise infiziert wurde:der Computer läuft deutlich langsamer als normalder Computer reagiert häufig nicht oder er friert oft einder Computer stürzt häufig ab und startet neuder Computer startet sich selbsttätig neu und läuft dann nicht mehr normaldie Anwendungen auf Ihrem Computer funktionieren nicht korrektSie können nicht druckenSie sehen ungewöhnliche Fehlermeldungen

Siemens SIMATIC HMI Basic Panels der 1st und 2nd Generation, SIMATIC HMI Comfort, Unified Basic, Unified Comfort sowie Mobile Panels mit Touch- oder Tastenbedienung vereinfachen die Überwachung und Steuerung von Maschinen und Anlagen.

Wir installieren Schutznetzsysteme zur Vogelabwehr an Bauwerken unterschiedlichster Art. Unsere Schutznetzsysteme nehmen so, dem Tierwohl maximal entsprechend, den Vögeln Setz- und Nistmöglichkeiten. Wir gewährleisten damit den hygienischen Betrieb Ihrer Immobilien und Anlagen. Optional bekommen Sie von uns die dazugehörigen Wartungs- und Revisionseinsätze.

AVIBIA liefert das mobile Schwingungsmessgerät VE 100 und die Software „Diagnostic Center“ als Packagelösung für mobile Condition Monitoring Schwingungsanalyse Anwendungen. Die Lösung kombiniert ein leistungsstarkes und modernes Handmessgerät mit einer praxisbewährten Schwingungsdiagnosesoftware. Das Handmessgerät bietet geräteintern viele Funktionen zur Schwingungsanalyse. Die Software „Diagnostic Center“ wurde für stationäre CMS Konzepte entwickelt und um eine Synchronisationsfunktion mit Routenplanung passend für das VE 100 erweitert. Das daraus resultierende Gesamtpaket vereint die Stärken beider Systeme und ist hervorragend aufeinander abgestimmt. Im Resultat bedeutet das für die Anwender einen hohen Mehrwert im Vergleich zu bisherigen Systemen. Die Lösung ist auf mobile CMS Konzepte ausgerichtet. Das gute Preis-Leistungs-Verhältnis macht das Produkt auch aus wirtschaftlicher Sicht sehr interessant. Anwender kommen aus den Bereichen Instandhaltung, Wartung, Service und Kundendienst. Das Angebot richtet sich an Personen die Schwingungsproblemen an rotierenden Maschinen, Motoren und Anlagen gegenüberstehen.

Der ViewSonic VA2405-H ist ein vielseitiger 24-Zoll-Full-HD-Monitor, ideal für (Home-)Office und Multimedia-Anwendungen. Er bietet eine brillante Bildqualität mit lebhaften Farben und klarem Kontrast. Dank HDMI- und VGA-Anschlüssen ist er einfach zu verbinden und flexibel einsetzbar. Mit sechs optimierten ViewMode-Voreinstellungen sorgt der Monitor für beste Bilddarstellung bei verschiedenen Anwendungen wie Spielen, Filmen, Surfen und Lesen. Die Adaptive Sync-Technologie gewährleistet ein ruckelfreies Spielerlebnis, während die EyeCare-Technologie Ihre Augen bei langer Nutzung schont. Der VA2405-H ist energieeffizient und verfügt über einen Eco-Modus, der den Stromverbrauch senkt, ohne die Performance zu beeinträchtigen. VESA-Kompatibilität ermöglicht eine einfache Montage. Entscheiden Sie sich für den ViewSonic VA2405-H und profitieren Sie von herausragendem Komfort, starker Leistung und Effizienz.

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Der AN 1500 M wird mit Magtrol Lastmessbolzen oder anderen Dehnmessstreifen-Aufnehmern verwendet um Last und Kraft zu messen und einen Überlastschutz zu bieten. Magtrol bietet auch eine breite Palette von Last-Kraft-Gewicht-Aufnehmern in verschiedenen Ausführungen und Genauigkeitsklassen an. Unsere Lastmessverstärker (LMUs) stellen ein ideales sicheres Messsystem dar, das kontinuierlich auf Kurzschlüsse und unterbrochene Signalleitungen überprüft. Als Signalaufbereiter wird der AN1500M zur Aufbereitung und Anzeige von Signalen verwendet, die von Sensoren (Kraft, Last, Druck, Drehmoment, ...) mit Dehnungsmessstreifen in Brückenschaltung stammen. Als Lastmonitor kann er auch jedes Signal im Bereich von ±150mVDC von einem Shunt einem Konverter oder einer beliebigen Art von Transmitter empfangen. Der Lastmonitor bietet wählbare Eingangsbereiche (±15mV, ±30mV, ±150mV) und Erregerspannungen (5V, 10V), um Wägezellen mit verschiedenen Typen und Empfindlichkeiten zu unterstützen. Zwei Programmiermethoden ermöglichen die Skalierung des Messgeräts für den Betrieb in den gewünschten technischen Einheiten. Das Basisgerät ist eine gelötete Baugruppe, die aus einer Hauptplatine, einer dreifarbigen programmierbaren Anzeige und einem Stromkreis besteht. Zu den Standardmerkmalen gehören das Ablesen der Eingangsvariablen sowie Fern- HOLD, das Ablesen und Speichern von Minimal-/Maximalwerten (PEAK/VALLEY), TARA- und Reset-Funktion und eine ganze Reihe von programmierbaren Logikfunktionen. Anschluss für 1 oder 2 Messwertaufnehme: 5/10V; 60mADC Bildschirmauflösung: 5 Digits (-19999/+39999) mit programmierbarer Farbe Anzeige: LED 14mm Höhe Messrate: 20 Messungen pro Sekunde Abmessungen: Standard Format 96 x 48 mm Funktionen: HOLD, TARE, PEAK & VALLEY Befestigung: Frontplatte IP65 (Einsatz in Innenräumen) Programmierung über Frontplattentastatur: -- Einfacher Anschluss mit WAGO-Stecker: -- Option Relais: Relais-Ausgänge (Schwellwerte): 2SPDT / 4SPST Option Analog-Ausgang: Analog-Ausgang: 0...10V / 4...20mA

SARS COVID 2 - Antigen Schnelltests in verschiedenen Ausführungen

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Bluetooth-Activity Tracker in einem Silikon-Armband mit verstellbarem Verschluss. Abnehmbar. Erfasst die Anzahl der Schritte, die zurückgelegte Entfernung und den Kalorienverbrauch. Einschließlich Schlafüberwachung und Anzeige von Datum und Uhrzeit. Laden Sie die kostenlose App herunter, um sich drahtlos mit Ihrem Smartphone zu verbinden. Kompatibel mit iOS 8.0 und Android 4.4. Einschl. Batterie, USB-Kabel und Anleitung. Lieferung ab 25 Stück. Artikelnummer: 1266723 Batterie benötigt: Cell (1) Breite: 2 cm Gewicht: 54 g Höhe: 1.1 cm Länge: 24.5 cm Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 90291000 Batterie inkl: Cell (1) Druckbereich: 50 x 15 mm Druckfarben: max. 2 Maße: Maße: 24,5 x 2 x 1,1 cm. Pro Stück in einer Verpackung. 54 g.

Der iNet Sensor® TUBE (Rohrdatenlogger) ermöglicht als modulares Datenaufzeichnungsgerät eine GPRS / LTE  – Kommunikation. Genau | Stabil | Energieautark Der patentierte iNet Sensor® TUBE (Rohrdatenlogger) ermöglicht als modulares Datenaufzeichnungsgerät eine GPRS / LTE  – Kommunikation. Die innovative Technologie des iNet Sensor® TUBE gewährleistet dabei einen energieautarken Betrieb für bis zu 10 Jahre. Der GSM-R-40 TUBE ist kompatibel mit allen gängigen Sensoren und / oder Sonden und für den zeitgleichen Anschluss von bis zu 20 Geräten ausgelegt. Der iNet Sensor® TUBE ist in der Lage, unterschiedliche Protokolle zeitgleich anzuwenden. Die Übertragung der ermittelten Messdaten erfolgt standortungabhängig, transparent und kostengünstig als Datenflatrate via integrierter SIM-Karte. Zusätzlich beinhaltet das Datenpaket das Vorhalten Ihrer ermittelten Messdaten in der iNet Sensor® Cloud sowie die Übermittlung von Warnmeldungen bei Grenzüberschreitungen. Anwendung Die Gerätekonfiguration des iNet Sensor® TUBE (GSM-R-40 Rohrdatenlogger) kann via iNet Sensor® Cloud über den iNet Sensor® Enterprise Manager vorgenommen werden. Die Datenaufbereitung erfolgt über das individualisierbare Dashboard des iNet Sensor® Cockpits. Hier können auch die Weiterleitung von Alarmen, Zuständen und Daten an eine mobile App eingerichtet werden. Der integrierte REST-Server kann für die Anbindung von Fremdapplikationen genutzt werden. Die IoT-Übergabe erfolgt in verschiedenen Formaten. Der iNet Sensor® TUBE Rohrdatenlogger ist durch seine Kompatibilität die ideale Ergänzung zu einem bestehenden oder neuen Erhebungssystem von Messdaten unterschiedlichster Bereiche (Druck, Füllstand, Durchfluss, Flüssigkeit, Meteorologie etc.). Der energieautarke Betrieb ermöglicht eine spannungsunabhängige Erhebung der Messdaten. Die mobil übertragenen Daten ermöglichen die ortsungebundene Verwaltung von Daten, Alarmen, Ansichten, Geräten, Status etc.

Prozessdatenlogger für die Temperatur-Überwachung in Sterilisationsverfahren und Pasteurisationsprozessen von Lebenmitteln und in der Pharmazie -Gekapselte Temperaturdatenlogger -Kalibrierung und Batteriewechsel vor Ort -16.000 auf NIST rückführbare Messwerte -Konform mit FDA 21 CFR 11 Richtlinie -Eigensicher (Ex-Schutz) Um Einfluss auf die Produktqualität zu haben, müssen Sie bestimmte Prozesse steuern können. Viele Prozesse, unter anderem bei Herstellung, im Lager und beim Transport, verlangen eine präzise Überwachung der auftretenden Temperaturen. DataTrace® MPIII Temperatur Logger halten was sie versprechen! Von Gefrier-, Kühl- und Normaltemperaturüberwachung bis hin zur Pasteurisierung, EtO Sterilisation und Entpyrogenisierung: MPIII Temperaturdatenlogger liefern genaueste Daten und das mit bemerkenswerter Leichtigkeit. Wählen Sie unter drei Temperaturmodellen und sehen Sie wie DataTrace über ein weites Temperaturspektrum das Prozessmonitoring in einer Vielzahl von Anwendung und Industriezweigen erleichtert. Verbessern Sie Ihre Qualität Die MPIII Datenlogger bieten hochpräzise Daten, die Ihnen helfen Ihre Herstellungsprozesse zu optimieren, ob in pharmazeutischen-, Lebensmittel- oder anderen Industriezweigen. Dabei gilt, je näher der Fühler dem Produkt ist, desto genauer und wertvoller sind die gewonnenen Daten. Dies ist einer der Gründe warum MPIII Temperatur Logger so kompakt sind. Im Gegensatz zu anderen Fühlern, die extern angebracht werden müssen, können unsere gekapselten Datenlogger in einer Vielzahl von Verpackungen untergebracht werden, so z.B. auch in einem Ethylenoxid Testpaket während der Sterilisation. Der interne Fühler und die geringe Betriebsspannung machen die Geräte eigensicher für den Betrieb in explosionsgefährdeten Zonen. Verbessern Sie Ihre Produktivität Die kleinen Abmessungen der Micropack III Temperaturdatenlogger und die intuitive als auch leicht bedienbare Software erlauben eine einfache Integration in Ihren Prozess und erhöhen dabei spürbar Ihre Produktivitat. Kein anderes Temperaturüberwachungssystem gibt Ihnen mehr Flexibilität. Sparen Sie Zeit und Geld DataTrace bietet mit seinen gekapselten MPIII Datenloggern eine umfassende Lösung an - bei gleichzeitig minimaler Einarbeitungszeit. Infrarotkommunikation und Batch-Programmierung/Auslesen der Logger machen die Datenerfassung schnell und unkompliziert. MPIII Datenlogger bieten ein integriertes Konzept, das erweitert werden kann und dadurch die Aufzeichnung von mehreren Messgrößen erleichtert. Die intuitive und datensichere DT Pro Software von DataTrace ist dabei das Kernstück, unübertroffen in Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit, und zudem FDA 21CFR 11 konform. Erstellen Sie Reports in beliebigen Formaten. Sparen Sie Zeit und Geld mit automatischer Datenerfassung und Diagrammerstellung. Nutzen Sie passwortgeschützen Benutzerzugriff, Digitale Signaturen und automatisch erstellte Audit-Trail Dokumentation um Ihre Arbeit effizienter zu gestalten. Synchronisieren Sie die Programmierung mehrerer Datenlogger in beliebigen Typenkombinationen. Einsatzgebiete Drei unterschiedliche Modelle stehen zur Auswahl und sorgen dafür, dass präzise Aufnahmen über einen breiten Temperaturbereich möglich werden. Damit macht DataTrace es einfach ein großes Temperaturspektrum in einer Vielzahl von Anwendung und Industriezweigen zu überwachen, unter anderem in: -Pharmazeutische oder Bio-pharma Prozesse -Lebensmittel- und Getränkeherstellung -Medizin -Validierung von Sterilisationsgeräten -Prozessgeräte und Sterilisation /Autoklavensterilisation -Thermische Prozesse in der Elektronik, Chemie, Luft- und Raumfahrt, uvm.

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

4-Kanal Temperaturdatenlogger mit externen Sensoranschlüssen - Großer Messdatenspeicher für bis zu 2 Millionen Messwerte, Batteriestandzeit von bis zu 8 Jahren - Bis zu vier Temperaturwerte gleichzeitig erfassen und dokumentieren - Extrem großer Messbereich von -200 °C bis 1 000 °C